0 100 200 300 400 500 600 700 STAT_int STAT_alpha STAT_bind SH2 STAT1_TAZ2bind
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Position
?
Sequence
?
Exons
?
PhastCons
?
Complexity-TRF
?
Polymorphism
?
OMIM Disease Mutations
?
ClinVar
?
TCGA missense
?
TCGA indel
?
TCGA frameshift
?
Domains
?
Structure
?
Combined disorder
?
Exp disorder
?
Alphafold disorder (PLDDT)
?
Alphafold disorder (RSA)
?
IUPred disorder
?
Anchor disorder
?
ELM instances
?
ELM Switches
?
ScanSite
?
PTM
?
Regions of interest
?
Binding regions
?
DIBS
?
MFIB
?
Binding domain
?
PhaSePro
?
Coiled Coils
?
Global
?
Mammalia
?
Vertebrata
?
Eumetazoa
?
|1
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
|51
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
|101
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
|151
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
|201
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
|251
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
|301
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
|351
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
|401
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
|451
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
|501
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
|551
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
|601
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
|651
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
|701
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
M
S
Q
W
Y
E
L
Q
Q
L
D
S
K
F
L
E
Q
V
H
Q
L
Y
D
D
S
F
P
M
E
I
R
Q
Y
L
A
Q
W
L
E
K
Q
D
W
E
H
A
A
N
D
V
S
F
A
T
I
R
F
H
D
L
L
S
Q
L
D
D
Q
Y
S
R
F
S
L
E
N
N
F
L
L
Q
H
N
I
R
K
S
K
R
N
L
Q
D
N
F
Q
E
D
P
I
Q
M
S
M
I
I
Y
S
C
L
K
E
E
R
K
I
L
E
N
A
Q
R
F
N
Q
A
Q
S
G
N
I
Q
S
T
V
M
L
D
K
Q
K
E
L
D
S
K
V
R
N
V
K
D
K
V
M
C
I
E
H
E
I
K
S
L
E
D
L
Q
D
E
Y
D
F
K
C
K
T
L
Q
N
R
E
H
E
T
N
G
V
A
K
S
D
Q
K
Q
E
Q
L
L
L
K
K
M
Y
L
M
L
D
N
K
R
K
E
V
V
H
K
I
I
E
L
L
N
V
T
E
L
T
Q
N
A
L
I
N
D
E
L
V
E
W
K
R
R
Q
Q
S
A
C
I
G
G
P
P
N
A
C
L
D
Q
L
Q
N
W
F
T
I
V
A
E
S
L
Q
Q
V
R
Q
Q
L
K
K
L
E
E
L
E
Q
K
Y
T
Y
E
H
D
P
I
T
K
N
K
Q
V
L
W
D
R
T
F
S
L
F
Q
Q
L
I
Q
S
S
F
V
V
E
R
Q
P
C
M
P
T
H
P
Q
R
P
L
V
L
K
T
G
V
Q
F
T
V
K
L
R
L
L
V
K
L
Q
E
L
N
Y
N
L
K
V
K
V
L
F
D
K
D
V
N
E
R
N
T
V
K
G
F
R
K
F
N
I
L
G
T
H
T
K
V
M
N
M
E
E
S
T
N
G
S
L
A
A
E
F
R
H
L
Q
L
K
E
Q
K
N
A
G
T
R
T
N
E
G
P
L
I
V
T
E
E
L
H
S
L
S
F
E
T
Q
L
C
Q
P
G
L
V
I
D
L
E
T
T
S
L
P
V
V
V
I
S
N
V
S
Q
L
P
S
G
W
A
S
I
L
W
Y
N
M
L
V
A
E
P
R
N
L
S
F
F
L
T
P
P
C
A
R
W
A
Q
L
S
E
V
L
S
W
Q
F
S
S
V
T
K
R
G
L
N
V
D
Q
L
N
M
L
G
E
K
L
L
G
P
N
A
S
P
D
G
L
I
P
W
T
R
F
C
K
E
N
I
N
D
K
N
F
P
F
W
L
W
I
E
S
I
L
E
L
I
K
K
H
L
L
P
L
W
N
D
G
C
I
M
G
F
I
S
K
E
R
E
R
A
L
L
K
D
Q
Q
P
G
T
F
L
L
R
F
S
E
S
S
R
E
G
A
I
T
F
T
W
V
E
R
S
Q
N
G
G
E
P
D
F
H
A
V
E
P
Y
T
K
K
E
L
S
A
V
T
F
P
D
I
I
R
N
Y
K
V
M
A
A
E
N
I
P
E
N
P
L
K
Y
L
Y
P
N
I
D
K
D
H
A
F
G
K
Y
Y
S
R
P
K
E
A
P
E
P
M
E
L
D
G
P
K
G
T
G
Y
I
K
T
E
L
I
S
V
S
E
V
H
P
S
R
L
Q
T
T
D
N
L
L
P
M
S
P
E
E
F
D
E
V
S
R
I
V
G
S
V
E
F
D
S
M
M
N
T
V
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

      D-G - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      D-H - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      Y-N - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      C-R - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      N-K - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      K-N - Immunodeficiency 31B (IMD31B) - MIM: 613796

      M-I - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      M-V - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      A-V - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      Q-P - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      R-Q - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      R-W - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      K-E - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      Q-R - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      K-I - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      T-A - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      K-N - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      E-Q - Immunodeficiency 31A (IMD31A) - MIM: 614892

      G-D - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      T-M - Immunodeficiency 31C (IMD31C) - MIM: 614162

      Q-H - Immunodeficiency 31A (IMD31A) - MIM: 614892

      L-P - Immunodeficiency 31B (IMD31B) - MIM: 613796

      K-E - Immunodeficiency 31A (IMD31A) - MIM: 614892

      K-R - Immunodeficiency 31A (IMD31A) - MIM: 614892

      Y-C - Immunodeficiency 31B (IMD31B) - MIM: 613796

      L-S - Immunodeficiency 31A (IMD31A) - MIM: 614892

      • Q67P - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP:
      • RCVaccession: RCV003018891
      • R70P - primary immunodeficiency disease - MIM:
      • ClinicalSignificance: Likely pathogenic
      • dbSNP: 1574672718
      • RCVaccession: RCV001027622
      • D165G - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 387906764
      • RCVaccession: RCV000022992
      • D165H - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 387906767
      • RCVaccession: RCV000022995
      • Y170N - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 387906766
      • RCVaccession: RCV000022994
      • D171N - immunodeficiency 31B - MIM: 613796
      • ClinicalSignificance: Likely pathogenic
      • dbSNP:
      • RCVaccession: RCV002003654
      • F172L - immunodeficiency 31B - MIM: 613796
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP:
      • RCVaccession: RCV002246744
      • N179K - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 587777628
      • RCVaccession: RCV000133513
      • K201N - immunodeficiency 31B - MIM: 613796
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 587776870
      • RCVaccession: RCV000022985
      • M202I - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 1559019204
      • RCVaccession: RCV000022996
      • Q271P - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 387906768
      • RCVaccession: RCV000022997
      • R274G - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic/Likely pathogenic
      • dbSNP: 387906758
      • RCVaccession: RCV000148020,RCV000702712,
      • K278E - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 863223398
      • RCVaccession: RCV000190349
      • L280W - primary immunodeficiency disease - MIM:
      • ClinicalSignificance: Likely pathogenic
      • dbSNP: 1574657762
      • RCVaccession: RCV001027625
      • E284G - immunodeficiency 31A - MIM: 614892
      • ClinicalSignificance: Likely pathogenic
      • dbSNP: 1693752801
      • RCVaccession: RCV001239955
      • Q285R - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 587777629
      • RCVaccession: RCV000133514
      • K286I - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 387906761
      • RCVaccession: RCV000022989
      • K286Q - immunodeficiency 31B - MIM: 613796
      • ClinicalSignificance: Likely pathogenic
      • dbSNP: 1693752377
      • RCVaccession: RCV001052005
      • Y287D - primary immunodeficiency disease - MIM:
      • ClinicalSignificance: Likely pathogenic
      • dbSNP: 1574657735
      • RCVaccession: RCV001027628
      • Y289C - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 1553496850
      • RCVaccession: RCV000652159
      • Y289H - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Likely pathogenic
      • dbSNP:
      • RCVaccession: RCV002651586
      • T295K - chronic mucocutaneous candidiasis - MIM: 114580
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP:
      • RCVaccession: RCV001667870
      • E320Q - immunodeficiency 31A - MIM: 614892
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 137852680
      • RCVaccession: RCV000009614
      • M325K - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Likely pathogenic
      • dbSNP:
      • RCVaccession: RCV002642337
      • T327A - stress-related disorder - MIM:
      • ClinicalSignificance: not provided
      • dbSNP: 1553495586
      • RCVaccession: RCV000509144
      • V339F - immunodeficiency 31B - MIM: 613796
      • ClinicalSignificance: Likely pathogenic
      • dbSNP:
      • RCVaccession: RCV001824236
      • G384D - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 796065052
      • RCVaccession: RCV000190350
      • T387A - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP:
      • RCVaccession: RCV002651583
      • K388Q - immunodeficiency 31B - MIM: 613796
      • ClinicalSignificance: Likely pathogenic
      • dbSNP: 1559011859
      • RCVaccession: RCV000701663
      • K388E - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP:
      • RCVaccession: RCV002651582
      • V389L - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 1574648928
      • RCVaccession: RCV000991273
      • V389G - immunodeficiency 31B - MIM: 613796
      • ClinicalSignificance: Likely pathogenic
      • dbSNP: 1692876152
      • RCVaccession: RCV001066865
      • L400V - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Likely pathogenic
      • dbSNP:
      • RCVaccession: RCV002651581
      • F404V - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Likely pathogenic
      • dbSNP:
      • RCVaccession: RCV002466305
      • T437I - immunodeficiency 31B - MIM: 613796
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 1692619276
      • RCVaccession: RCV001057504
      • Q463H - immunodeficiency 31A - MIM: 614892
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 137852679
      • RCVaccession: RCV000009613
      • S466R - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP:
      • RCVaccession: RCV002282710
      • S466R - immunodeficiency 31C - MIM: 614162
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP:
      • RCVaccession: RCV001387601
      • L600P - immunodeficiency 31B - MIM: 613796
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 137852678
      • RCVaccession: RCV000009612
      • K637E - immunodeficiency 31A - MIM: 614892
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 587777705
      • RCVaccession: RCV000144041
      • K673R - immunodeficiency 31A - MIM: 614892
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 587777704
      • RCVaccession: RCV000144040
      • Y701C - immunodeficiency 31B - MIM: 613796
      • ClinicalSignificance: Likely pathogenic
      • dbSNP:
      • RCVaccession: RCV002031476
      • L706S - immunodeficiency 31A - MIM: 614892
      • ClinicalSignificance: Pathogenic
      • dbSNP: 137852677
      • RCVaccession: RCV000009610
      • T720I - primary immunodeficiency disease - MIM:
      • ClinicalSignificance: Likely pathogenic
      • dbSNP: 1574636674
      • RCVaccession: RCV001027624
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
    • HMM_Acc: PF02865.20
    • HMM_Name: STAT_int
    • type: Domain
    • Position: 2-120
    • HMM_Acc: PF01017.23
    • HMM_Name: STAT_alpha
    • type: Family
    • Position: 143-309
    • HMM_Acc: PF02864.18
    • HMM_Name: STAT_bind
    • type: Domain
    • Position: 321-458
    • HMM_Acc: PF00017.27
    • HMM_Name: SH2
    • type: Domain
    • Position: 573-657
    • HMM_Acc: PF12162.11
    • HMM_Name: STAT1_TAZ2bind
    • type: Motif
    • Position: 715-739
    • PDB structure: 3WWT
    • Position: 0-125
    • PDB structure: 7NUF
    • Position: 131-683
    • PDB structure: 2KA6
    • Position: 708-749
    • PDB structure: 1YVL
    • Position: 0-682
    • PDB structure: 1YVL
    • Position: 0-682
    • PDB structure: 1BF5
    • Position: 135-709
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
    • ELM_Acc: ELMI003898
    • Name: LIG_SH2_STAP1
    • type: LIG
    • Position: 22-26
 
    • Name: Calmodulin dependent Kinase 2
    • Short Name: Cam_Kin2
    • Site Sequence: QEDPIQMsMIIYSCL
    • Site: S102
    • Score: 0.4221
    • Position: 95-109
    • Name: Nek6
    • Short Name: Nek6
    • Site Sequence: KVMNMEEsTNGSLAA
    • Site: S395
    • Score: 0.5964
    • Position: 388-402
    • Name: Nek10 S
    • Short Name: Nek10_S
    • Site Sequence: TFTWVERsQNGGEPD
    • Site: S620
    • Score: 0.4183
    • Position: 613-627
    • Name: Nek7
    • Short Name: Nek7
    • Site Sequence: KVMNMEEsTNGSLAA
    • Site: S395
    • Score: 0.5689
    • Position: 388-402
S
S
Y
Y
R
K
S
T
S
Y
S
Y
K
L
S
S
T
K
K
L
D
K
K
E
K
S
L
Y
K
K
T
K
D
K
E
K
K
M
Y
K
K
R
V
K
K
K
K
V
H
P
K
K
K
K
T
K
F
K
T
K
K
Q
K
A
T
S
T
S
S
K
G
K
L
S
T
K
N
I
L
L
I
S
L
K
Q
S
S
S
V
D
Y
T
K
K
E
L
S
V
T
P
K
V
M
A
P
K
Y
L
Y
I
D
K
H
K
R
K
A
L
G
P
K
T
Y
K
T
E
I
S
S
E
S
L
T
T
L
P
S
E
S
S
S
T
K
K
Y
K
K
K
K
K
K
K
K
K
K
K
K
S
T
K
T
K
K
K
K
K
T
Y
K
K
K
K
K
 
 
    • DIBS_Acc: DI1010005
    • Position: 706-750